A Marri Consultoria Empresarial oferece total suporte, técnico e jurídico, para as empresas atuantes na área de Medicamentos. Utilizando nossa expertise em assuntos Regulatórios estamos preparados para cuidar de sua empresa nessa área. AUTORIZAÇÕES Para que uma empresa possa atuar na área de Medicamentos é necessário que a empresa possua Licença de Funcionamento emitido pela Vigilância Sanitária Local e Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) concedida pela ANVISA. A Marri Consultoria Empresarial oferece total suporte, técnico e legal, para a completa Regularização de sua empresa: - Licença de Funcionamento; - Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), para indústria, importadora, distribuidora, armazenadora e transportadora de Medicamentos; - Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE), para Drogarias e Farmácias de Manipulação; - Renovação da Licença de Funcionamento e de renovação anual de Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) e Autorização Especial (AE), para empresas da área de Medicamentos, Drogarias e Farmácias de Manipulação; - Alteração/Ampliação/Redução de Atividades na Licença de Funcionamento e na Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE); - Alterações como, Razão Social, Responsável Técnico, Responsável Legal, mudanças de endereço e etc, nas Autorizações de Funcionamento da Empresa (AFE) e nas Autorizações Especial (AE). REGISTROS Todos os Medicamentos, após a devida regularização da empresa, precisam ser Registrados perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Depois de publicado o deferimento do processo de Registro no Diário Oficial da União (DOU - Suplemento ANVISA) a empresa detentora do registro esta habilitada a Fabricar ou Importar e distribuir o Medicamento em todo o território nacional. A Marri Consultoria Empresarial oferece total suporte, técnico e legal, para o Registro de seus Medicamentos. São serviços prestados para Registro de Medicamentos: - Registro de Medicamento Especifico; - Registro de Medicamento Novo; - Registro de Medicamento Similar; - Registro de Medicamento Genérico; - Registro de Produtos Biológicos e Hemoterápicos; - Registro de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA); - Renovação de Registro de Medicamentos em geral; - Alteração de Registro de Medicamentos em geral. CERTIFICAÇÃO Boas Práticas de Fabricação/Distribuição e Transporte de Medicamentos.

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